“唐氏筛查”就是我们常说的唐筛，无论是试管婴儿还是自然怀孕，它都是产检必做的项目之一，主要是为了对胎儿罹患唐氏综合征的风险评估，那么哪些试管妈妈一定要做唐筛呢？

专家指出，唐氏综合症是小儿较为常见的由常染色体畸变性导致的出生缺陷类疾病，60%的患儿在胎儿早期夭折流产，活产儿则会出现智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并伴有多发畸形。建议以下七类孕妈妈一定要做唐氏筛查：

(1)年龄大于35岁;

(2)曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。

(3)有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。

(4)产前出血，妊娠期间有阴道出血。

(5)在妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。

(6)在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史。

(7)孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。

唐筛是孕中期（16-20周）的血液检查，为了宝宝能够健健康康的出生，试管妈妈一定不要忘记在合适的时间去医院做唐筛，不要存在侥幸心理，最后害了孩子一生也害了自己，最后好孕无忧小编希望大家都能够成功好孕哦！

试管宝宝需要做唐氏筛查吗？试管宝宝做唐筛准吗？

回复: 我看过一个说明说唐氏宝宝是细胞第一次分裂的时候没有分裂，第二次才分裂，造成3个细胞也就是21体三体，我想试管婴儿我们是在显微镜下看着细胞一个变两个，两个变四个，四个变八个然后才移植到体内的，如果是不分裂或者不对称应该医生会告诉的，唐氏筛查应该可以不需要做了。反正如果做的话肯定是高危，因为前期打了好多保胎的针会影响唐氏的结果，如果一定要做的话，一次选择无创了，省得花两次钱了！

三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办？

三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办?随着三代试管婴儿技术的发展和进步，帮助了越来越多有遗传疾病孕育困难的家庭成功好孕;但在三代试管婴儿成功好孕后，在孕期妈妈们检查唐氏筛查高风险，引起了她们的担心;害怕宝宝不健康，那么出现这样的情况该怎么办呢?下面一起来了解一下。

首先我们先来了解一下唐氏的病症;唐氏综合征，又称为先天愚型，也称为21三体综合症，是一种染色体异常导致的先天缺陷。表现为严重智力低下、特殊面容、精神体格发育迟滞等，并可能伴有先天性心脏病等其他严重畸形。

1唐筛检查提示高风险怎么办?

年龄低于35岁的孕妈在唐筛结果显示高危的情况下，可以选择去做无创DNA，准确率是99%以上。它主要检测的内容是：21三体(就是唐氏儿)、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。

年龄大于35岁的孕妈就不必要去做唐筛了，医生一般建议直接做羊水穿刺，准确率是99%以上，准确率是高的。

2试管婴儿唐氏筛查高危怎么办

试管婴儿唐氏筛查高危时，和正常普通宝宝一样，需要进行更加精确的检查，确定试管婴儿的染色体是否存在着异常。

现在已经经过DNA判定没有患病就不用担心了，羊水穿刺也是通过DNA测定的，所以没有必要重复做，四维彩超可以看见开放性的脊椎裂，隐性的确实不一定能够发现，不过隐性的一般问题不大，大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的，对人体的发育和智力也没有什么太大的影响，所以不用过于担心了。

OSB高危，就应该做产前诊断，产前诊断的方法就是羊水穿刺或者脐带穿刺(均在22周之内进行)，胎儿活组织检查等进行可靠的胎儿染色体鉴定确诊。我个人不赞同无创产筛，一个价格昂贵，另一个结果意义不大，即使没有问题也是不放心的，最重要的耽误羊水穿刺脐带穿刺的时间。一个患病宝宝降生对家庭和对孩子本身都是非常痛苦的，要重视。如果现在在22周之内，建议抓紧时间做羊水穿刺确诊，这个是相对风险最小的。唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。

女性怀唐氏儿的概率是随着年龄的增长而增加的，35岁的概率在1/350左右，本身1/350就是临界风险，这时候其他生化值只要稍微偏离中位数一点点，21三体风险就会一脚踏进高风险的行列。因此，怀孕要趁早，才能更好的保证宝宝的健康哟。